Yenicaggazetesi

AstraZeneca'nın meme kanseri ilacı Etcamah, FDA'dan hızlandırılmış onay aldı - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

AstraZeneca'nın meme kanseri ilacı Etcamah, FDA'dan hızlandırılmış onay aldı - Midas

AstraZeneca'nın Etcamah ilacı FDA'dan meme kanserinde hızlandırılmış onay aldı - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

AstraZeneca'nın Etcamah ilacı FDA'dan meme kanserinde hızlandırılmış onay aldı - Midas

FDA, Fresenius'a sızdıran diyaliz torbası ve üretim ihlalleri nedeniyle uyarı mektubu gönderdi - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

FDA, Fresenius'a sızdıran diyaliz torbası ve üretim ihlalleri nedeniyle uyarı mektubu gönderdi - Midas

Agilent Technologies, FDA onaylı S540MD Slide Scanner'ı ABD'de piyasaya sürdü - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

Agilent Technologies, FDA onaylı S540MD Slide Scanner'ı ABD'de piyasaya sürdü - Midas

FDA, Ionis'in Alexander hastalığı ilacı Zanvastro'yu onayladı - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

FDA, Ionis'in Alexander hastalığı ilacı Zanvastro'yu onayladı - Midas

Agilent Technologies, FDA onayının ardından S540MD Slide Scanner'ı ABD'de piyasaya sürdü - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

Agilent Technologies, FDA onayının ardından S540MD Slide Scanner'ı ABD'de piyasaya sürdü - Midas

Ionis Pharmaceuticals, zanvastro için FDA onayı aldı; hisseleri piyasa öncesinde yükseldi - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

Ionis Pharmaceuticals, zanvastro için FDA onayı aldı; hisseleri piyasa öncesinde yükseldi - Midas

FDA, Ionis Pharmaceuticals'ın Zanvastro ilacını Alexander hastalığı için onayladı - Midas

Gündem

getmidas.com

1 ay önce

FDA, Ionis Pharmaceuticals'ın Zanvastro ilacını Alexander hastalığı için onayladı - Midas

Arama Sonuçları — FDA

FDA, Liquidia'nın YUTREPIA programına Hızlı Takip …

FDA, Liquidia'nın YUTREPIA programına Hızlı Takip …

getmidas.com 1 ay önce

Eledon Pharmaceuticals, tegoprubart için FDA'ya IN…

Eledon Pharmaceuticals, tegoprubart için FDA'ya IN…

getmidas.com 1 ay önce

Modular Medical, Pivot sistemi yazılım güncellemel…

Modular Medical, Pivot sistemi yazılım güncellemel…

getmidas.com 1 ay önce

Liquidia, YUTREPIA için FDA'dan hızlı inceleme sta…

Liquidia, YUTREPIA için FDA'dan hızlı inceleme sta…

getmidas.com 1 ay önce

Akış

Altria, FDA'nın tütün ürünleri onay sürecini değiştirme 1 ay önce
SciSparc iştiraki NeuroThera, SCI-110 için FDA Yetim İl 1 ay önce
Telix Pharmaceuticals, BiPASS çalışması ve FDA yol hari 1 ay önce
uniQure, Huntington hastalığı gen tedavisi için FDA'ye 1 ay önce
Scholar Rock'ın apitegromab ilacı FSHD tedavisi için FD 1 ay önce
uniQure, AMT-130 için FDA'ya hızlandırılmış onay başvur 1 ay önce
FDA, onaylanmamış GLP-1 kilo verme ilaçlarına karşı uya 1 ay önce
FDA, United Therapeutics'in Nebulize Tyvaso başvurusunu 1 ay önce
uniQure, Huntington tedavisi için FDA ve İngiltere'ye o 1 ay önce
aTyr Pharma, efzofitimod Faz 3 protokolüne FDA yanıtını 1 ay önce

“FDA” için bulunanlar (0)

aTyr Pharma, FDA'dan Eylül 2026 ortasına kadar Faz 3 protokol yanıtı beklediğini açıkladı - Midas

Gündem getmidas.com

aTyr Pharma, FDA'dan Eylül 2026 ortasına kadar Faz 3 protokol yanıtı beklediğini açıkladı - Midas

1 ay önce

Novavax hisseleri FDA onayı ve gelir tahmini revizyonuyla son bir ayda yüzde 30 yükseldi - Midas

Gündem getmidas.com

Novavax hisseleri FDA onayı ve gelir tahmini revizyonuyla son bir ayda yüzde 30 yükseldi - Midas

1 ay önce

PMV Pharmaceuticals halka arzla 50,8 milyon dolar topladı, FDA onayı için başvuru planlıyor - Midas

Gündem getmidas.com

PMV Pharmaceuticals halka arzla 50,8 milyon dolar topladı, FDA onayı için başvuru planlıyor - Midas

1 ay önce

SEC ve FDA bilgi paylaşımı ile piyasa gözetimi için mutabakat zaptı imzaladı - Midas

Gündem getmidas.com

SEC ve FDA bilgi paylaşımı ile piyasa gözetimi için mutabakat zaptı imzaladı - Midas

1 ay önce

Ocugen, OCU410 gen tedavisinin Faz 3 denemesine ilk hastayı dahil etti; FDA'dan öncelikli statü aldı -

Gündem getmidas.com

Ocugen, OCU410 gen tedavisinin Faz 3 denemesine ilk hastayı dahil etti; FDA'dan öncelikli statü aldı -

1 ay önce

Roivant Sciences, FDA'dan dermatomyozit ilacı LISRAYA için onay aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Roivant Sciences, FDA'dan dermatomyozit ilacı LISRAYA için onay aldı - Midas

1 ay önce

FDA, Takeda'nın polisitemi vera ilacı MIMRYLO'yu onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Takeda'nın polisitemi vera ilacı MIMRYLO'yu onayladı - Midas

1 ay önce

Novavax hisseleri FDA onayı ve biyoteknoloji sektöründeki olumlu gelişmelerle yükseldi - Midas

Gündem getmidas.com

Novavax hisseleri FDA onayı ve biyoteknoloji sektöründeki olumlu gelişmelerle yükseldi - Midas

1 ay önce

Karyopharm, miyelofibrozis için XPOVIO kombinasyonuna FDA'e hızlandırılmış onay başvurusu yaptı - Midas

Gündem getmidas.com

Karyopharm, miyelofibrozis için XPOVIO kombinasyonuna FDA'e hızlandırılmış onay başvurusu yaptı - Midas

1 ay önce

IDEAYA Biosciences, IDE849 için FDA Tip C toplantısının başarılı geçtiğini açıkladı - Midas

Gündem getmidas.com

IDEAYA Biosciences, IDE849 için FDA Tip C toplantısının başarılı geçtiğini açıkladı - Midas

1 ay önce

RBC, Arrowhead'in Plozasiran ilacı için 2027'de FDA onayı öngördü; hedef fiyat 100 dolar - Midas

Gündem getmidas.com

RBC, Arrowhead'in Plozasiran ilacı için 2027'de FDA onayı öngördü; hedef fiyat 100 dolar - Midas

1 ay önce

Endovia Health Sciences, CannEpil için FDA'ya önümüzdeki hafta başvuru yapacak - Midas

Gündem getmidas.com

Endovia Health Sciences, CannEpil için FDA'ya önümüzdeki hafta başvuru yapacak - Midas

1 ay önce

Cadrenal Therapeutics FDA ile Faz 3 protokolünde uzlaştı, hisse baskı altında - Midas

Gündem getmidas.com

Cadrenal Therapeutics FDA ile Faz 3 protokolünde uzlaştı, hisse baskı altında - Midas

1 ay önce

NanoViricides, NV-387 için FDA'dan Nadir Pediatrik Hastalık İlacı statüsü aldı - Midas

Gündem getmidas.com

NanoViricides, NV-387 için FDA'dan Nadir Pediatrik Hastalık İlacı statüsü aldı - Midas

1 ay önce

Palvella Therapeutics, QTORIN için FDA onay başvurusunu tamamladı; hisseler piyasa öncesi yükseldi - Midas

Gündem getmidas.com

Palvella Therapeutics, QTORIN için FDA onay başvurusunu tamamladı; hisseler piyasa öncesi yükseldi - Midas

1 ay önce

Cadrenal Therapeutics, CAD-1005 için FDA'dan olumlu geri bildirim aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Cadrenal Therapeutics, CAD-1005 için FDA'dan olumlu geri bildirim aldı - Midas

1 ay önce

Beyond Air, LungFit GO cihazı için FDA'dan Breakthrough Device Designation aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Beyond Air, LungFit GO cihazı için FDA'dan Breakthrough Device Designation aldı - Midas

1 ay önce

Palvella Therapeutics, QTORIN™ rapamisin için FDA'ye ilaç başvurusunu tamamladı - Midas

Gündem getmidas.com

Palvella Therapeutics, QTORIN™ rapamisin için FDA'ye ilaç başvurusunu tamamladı - Midas

1 ay önce

Karyopharm Therapeutics, XPOVIO için FDA'ya hızlandırılmış onay başvurusu yaptı - Midas

Gündem getmidas.com

Karyopharm Therapeutics, XPOVIO için FDA'ya hızlandırılmış onay başvurusu yaptı - Midas

1 ay önce

ZIIHERA'nın FDA onayı BeOne Medicines'e değil, Jazz ve Zymeworks'e yarar - Midas

Gündem getmidas.com

ZIIHERA'nın FDA onayı BeOne Medicines'e değil, Jazz ve Zymeworks'e yarar - Midas

1 ay önce

FDA, Takeda ve Protagonist'in polisitemi vera ilacı Mimrylo'yu onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Takeda ve Protagonist'in polisitemi vera ilacı Mimrylo'yu onayladı - Midas

1 ay önce

IDEAYA Biosciences, IDE849 için FDA ile Faz 3 çalışması tasarımını görüştü - Midas

Gündem getmidas.com

IDEAYA Biosciences, IDE849 için FDA ile Faz 3 çalışması tasarımını görüştü - Midas

1 ay önce

IDEAYA Biosciences, IDE849 için FDA ile Faz 3 tasarımında anlaşmaya vardı - Midas

Gündem getmidas.com

IDEAYA Biosciences, IDE849 için FDA ile Faz 3 tasarımında anlaşmaya vardı - Midas

1 ay önce

Alvotech'in Entyvio biyobenzeri AVT80 başvurusu FDA tarafından incelemeye alındı - Midas

Gündem getmidas.com

Alvotech'in Entyvio biyobenzeri AVT80 başvurusu FDA tarafından incelemeye alındı - Midas

1 ay önce

FDA, Alvotech'in AVT80 biyolojik lisans başvurusunu incelemeye aldı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Alvotech'in AVT80 biyolojik lisans başvurusunu incelemeye aldı - Midas

1 ay önce

FDA, Takeda'nın rusfertide ilacını nadir kan kanseri tedavisinde onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Takeda'nın rusfertide ilacını nadir kan kanseri tedavisinde onayladı - Midas

1 ay önce

United Therapeutics, iki FDA başvurusunu destekleyen klinik verileri Avrupa kongrelerinde sunuyor - Midas

Gündem getmidas.com

United Therapeutics, iki FDA başvurusunu destekleyen klinik verileri Avrupa kongrelerinde sunuyor - Midas

1 ay önce

Takeda'nın MIMRYLO ilacı FDA onayı aldı - Midas

Ekonomi getmidas.com

Takeda'nın MIMRYLO ilacı FDA onayı aldı - Midas

1 ay önce

Mounjaro Artık Kalp Krizi ve İnme Riskini Azaltmak İçin de Onaylı

Gündem tibbiyebulteni.com

Mounjaro Artık Kalp Krizi ve İnme Riskini Azaltmak İçin de Onaylı

1 ay önce

Mounjaro Artık Kalp Krizi ve İnme Riskini Azaltmak İçin de Onaylı

Gündem tibbiyebulteni.com

Mounjaro Artık Kalp Krizi ve İnme Riskini Azaltmak İçin de Onaylı

1 ay önce

Polisitemia Vera Hastaları İçin Yeni Tedavi Seçeneği

Gündem tibbiyebulteni.com

Polisitemia Vera Hastaları İçin Yeni Tedavi Seçeneği

1 ay önce

Polisitemia Vera Hastaları İçin Yeni Tedavi Seçeneği

Gündem tibbiyebulteni.com

Polisitemia Vera Hastaları İçin Yeni Tedavi Seçeneği

1 ay önce

FDA, Takeda'nın polisitemi vera ilacı Mimrylo'ya onay verdi - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Takeda'nın polisitemi vera ilacı Mimrylo'ya onay verdi - Midas

1 ay önce

FDA, J&J'nin Stelara ilacını çocuklarda ülseratif kolit tedavisine onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, J&J'nin Stelara ilacını çocuklarda ülseratif kolit tedavisine onayladı - Midas

1 ay önce

Pankreas kanserinde yeni dönem: FDA ilk RAS hedefli tedaviyi onayladı

Sağlık yenicaggazetesi.com

Pankreas kanserinde yeni dönem: FDA ilk RAS hedefli tedaviyi onayladı

1 ay önce

Diyabet ilacı Mounjaro’ya kritik FDA onayı! Kalp krizi ve inme riskini düşürüyor

Dünya cnbce.com

Diyabet ilacı Mounjaro’ya kritik FDA onayı! Kalp krizi ve inme riskini düşürüyor

1 ay önce

Sağlık hisseleri piyasa öncesinde karışık seyretti; Eli Lilly FDA onayıyla yükseldi - Midas

Gündem getmidas.com

Sağlık hisseleri piyasa öncesinde karışık seyretti; Eli Lilly FDA onayıyla yükseldi - Midas

1 ay önce

Gilead Sciences'ın HIV ilacı Bixlenvo, FDA onayı aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Gilead Sciences'ın HIV ilacı Bixlenvo, FDA onayı aldı - Midas

1 ay önce

FDA, Eli Lilly'nin Mounjaro ilacının kalp-damar riskini azaltma endikasyonunu onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Eli Lilly'nin Mounjaro ilacının kalp-damar riskini azaltma endikasyonunu onayladı - Midas

1 ay önce

FDA, Eli Lilly'nin Mounjaro ilacını kardiyovasküler risk azaltımı için onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Eli Lilly'nin Mounjaro ilacını kardiyovasküler risk azaltımı için onayladı - Midas

1 ay önce

Priovant Therapeutics, dermatomyozit ilacı Lisraya için FDA onayı aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Priovant Therapeutics, dermatomyozit ilacı Lisraya için FDA onayı aldı - Midas

1 ay önce

Adicet Bio, ADI-212 için FDA'dan IND onayı aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Adicet Bio, ADI-212 için FDA'dan IND onayı aldı - Midas

1 ay önce

Gilead Sciences'ın HIV ilacı Bixlenvo FDA onayı aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Gilead Sciences'ın HIV ilacı Bixlenvo FDA onayı aldı - Midas

1 ay önce

FDA, Pfizer ve BioNTech'in COMIRNATY XFG aşısını 2026-27 sezonu için onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Pfizer ve BioNTech'in COMIRNATY XFG aşısını 2026-27 sezonu için onayladı - Midas

1 ay önce

Pfizer ve BioNTech'in XFG varyantı COVID-19 aşısı FDA onayı aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Pfizer ve BioNTech'in XFG varyantı COVID-19 aşısı FDA onayı aldı - Midas

1 ay önce

FDA, Moderna'nın Spikevax ve mNEXSPIKE aşılarını 2026-27 sezonu için onayladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Moderna'nın Spikevax ve mNEXSPIKE aşılarını 2026-27 sezonu için onayladı - Midas

1 ay önce

Roivant Sciences, FDA'nın LISRAYA'yı onaylamasının ardından yüzde 1,5 yükseldi - Midas

Gündem getmidas.com

Roivant Sciences, FDA'nın LISRAYA'yı onaylamasının ardından yüzde 1,5 yükseldi - Midas

1 ay önce

Adicet Bio'nun prostat kanseri ilacı ADI-212 FDA onayı aldı - Midas

Gündem getmidas.com

Adicet Bio'nun prostat kanseri ilacı ADI-212 FDA onayı aldı - Midas

1 ay önce

SELLAS Life Sciences hisseleri Revolution Medicines'in FDA onayının ardından yüzde 10 yükseldi - Midas

Gündem getmidas.com

SELLAS Life Sciences hisseleri Revolution Medicines'in FDA onayının ardından yüzde 10 yükseldi - Midas

1 ay önce

FDA, Medtronic'in Bravo CF kapsül teslimat cihazları için Erken Uyarı yayımladı - Midas

Gündem getmidas.com

FDA, Medtronic'in Bravo CF kapsül teslimat cihazları için Erken Uyarı yayımladı - Midas

1 ay önce