Devletin karşılamadığı o ilaç, 5 bin 800 lira

Ankara’da yaşayan 50 yaşındaki Ali Rıza Gökoğlu, 26 yaşındaki SSPE hastası kızı İlayda’nın yaşamını sürdürebilmesi için yıllardır büyük bir mücadele veriyor.Kızamık virüsünün sinir sistemine yerleşmesi sonucu ortaya çıkan ve nörolojik hastalık olan SSPE nedeniyle İlayda yıllardır yatağa bağımlı yaşam sürüyor.Konuşamayan, temel ihtiyaçlarını tek başına karşılayamayan İlayda için aile, her ay binlerce liralık bakım ve ilaç masrafıyla mücadele ediyor.

Baba Ali Rıza Gökoğlu, devletin geri ödeme kapsamından çıkardığı ilaç için her ay 5 bin 800 TL ödemek zorunda.Gökoğlu, “Kızımın iyileşme şansı yok, sadece yaşaması için uğraşıyoruz.

Devlet iki yıldır ilacın parasını karşılamıyor.” dedi.

Gökoğlu sözlerine şöyle devam etti: “Eskiden bu ilaç yurt dışından getiriliyordu.

Devlet karşılıyordu.

Sonra bize ‘Bu ilaç artık gelmiyor’ dediler.

Şimdi aynı etken maddeli ilacı Türkiye’den alıyoruz ama parasını cebimizden ödüyoruz.

Kutuda 31 hap var.

Ayda bir almak zorundayız.

Aylık bez masrafı 5 bin lira.

Asgari ücretin biraz üzerinde maaş aldığım için evde bakım desteğinden de yararlanamıyoruz.”CHP TBMM gündemine taşıdıCHP Ankara Milletvekili Semra Dinçer konuyu Meclis gündemine taşıdı.

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu ile Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan’ın yanıtlaması istemiyle soru önergesi verdi.

Dinçer, “Yurt dışınan gelen ancak artık bedeli karşılanmayan ilaç yerli üretim.

Neden geri ödeme kapsamına alınmıyor” diye sordu.